3月28日Teva制药宣布，该公司仿制礼莱公司的奥氮平（olanzapine，Zyprexa）的非专利药获FDA临时销售许可。在声明中Teva指出，FDA是否颁发最终的销售许可证取决于Teva能否在针对礼莱的Zyprexa专利权诉讼中蠃得胜利。此外，还取决于其他已申请销售Zyprexa仿制品的药
厂是否拥有任何形式的独家销售权。 

    Teva和Ivax Corp、Dr. Reddy’s药物实验室(RDY)等仿制药生产商已开始谋求剥夺礼莱在Zyprexa上的专利权。根据现有规定，礼莱拥有的Zyprexa专利权将在2011年到期。市场估计，Teva和礼莱有关Zyprexa专利权的诉讼很快就会做出判决。  

　　根据IMS提供的资料，Zyprexa是全球销售额排名第五的药物，2004年的销售总额为48亿美元。但是，在市场竞争加剧等因素的影响下，Zyprexa的销售额已开始下滑。 

　　截至3月28日美东时间下午2:09，Teva的股票上涨1.4%，至30.90美元；礼莱的股票下跌0.7%，至52.55美元。